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June 12 抗HIV和抗癌藥物設計跨進一大步美國維吉尼亞聯邦大學 Massey 醫學中心（Virginia Commonwealth University Massey Cancer Center）的研究者利用含鉑的小分子，成功抑制與HIV和癌症有關的轉錄蛋白家族。
這項結果在5月30日的journal Chemistry & Biology中發表。研究者觀察到，HIV NCp7的鋅手指（zinc finger）結構會裸露出來，和鉑作用。如此鋅手指結構就無法再和DNA結合，HIV NCp7也失去了他的生物功能。研究顯示，HIV NCp7和HIV的複製有關。若研究者能成功的抑制HIV NCp7的鋅手指區域，就能有效阻斷病毒複製和散播。
「當我們用先期的藥物去對抗病毒時，在一段時間之後總會失效。」Nicholas Farrell博士表示。科學家希望這項發現可以幫助發展鎖定在攻擊蛋白的「鋅手指」結構區域藥物，來對抗HIV或癌症。若要設計出能夠遮蔽或結合蛋白鋅手指區域的藥物，則要往對該蛋白胜序列有高親和力的方向進行。
研究者希望研發出來更多臨床藥物，能夠有效、並將副作用降到最低的，解決現在藥物的問題。
（編譯/朱叔青） (資料來源 :Bio.com) |
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